小编导读：本文向您详细介先天性颅锁骨发育不全应该做哪些检查，常用的先天性颅锁骨发育不全检查项目有哪些。以及先天性颅锁骨发育不全如何诊断鉴别，先天性颅锁骨发育不全易混淆疾病等方面内容。

先天性颅锁骨发育不全常见检查：

一、检查

本病主要是进行X线检查，有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类：

1、第一类为标准型：有家族遗传关系，颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X 线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。

2、第二类为家族遗传型：有家族遗传关系，但颅骨不受累。

3、第三类为散发型：无家族遗传关系。

以上是对于先天性颅锁骨发育不全应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看先天性颅锁骨发育不全应该如何鉴别诊断，先天性颅锁骨发育不全易混淆疾病。

先天性颅锁骨发育不全如何鉴别？：

一、鉴别

X线检查方法为确诊本病的主要手段，由于该病X线征象具有以上特殊性，所以诊断并不困难，关键在于能想到本病。必要时仍需与以下疾病相鉴别：

1、佝偻病：佝偻病所显示的方颅，囟门闭合延迟锥体及骨盆变形有时与该病相似，但前者无锁骨发育障碍，且经抗佝偻病治疗迅速好转。

2、软骨发育不全：为全身对称性软骨发育障碍骨骼纵向生长缓慢，而横向生长正常，故管状骨粗短，病人身材矮小且四肢短小，但膜化骨不受累。

3、克汀病：虽也显示为颅骨发育滞迟，颅缝增宽，并见缝间骨，但无锁骨、坐) 克汀病：虽也显示为颅骨发育滞迟，颅缝增宽，并见缝间骨，但无锁骨、坐骨、耻骨的缺损及骨化中心延迟等。患儿明显智力低下。

4、成骨不全：由于膜内化骨作用低下，有时也见囟门及颅缝闭合延迟、缝间骨等，但其主要表现为骨脆易折及骨痂形成过盛，有时伴有不同程度蓝巩膜，听力障碍等。

5、 与外伤有关的锁骨部分缺如畸形等。此种情况经询问病史将不难发现。

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