小编导读：本文向您详细介绍包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病症状，尤其是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的早期症状，包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有什么表现？得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病会怎样？以及包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些并发病症，包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病还会引起哪些疾病等方面内容。……

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病常见症状：

腱反射消失、膝、踝反射减退、吞咽困难、感觉障碍

一、症状

1、包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及趾屈肌受累较轻。约20%的患者颈部肌群受累，1/3的患者可有面肌受累，以眼轮匝肌为主。吞咽困难较常见，约30%的患者就诊时已出现吞咽困难，后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致。

二、诊断

腱反射常减低，尤以膝、踝反射减退最为常见。当合并周围神经病变时可有感觉障碍。20%的患者有肌肉疼痛，若同时有吞咽困难，临床与多发性肌炎很难区别。

以上是对于包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病并发症，包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病还会引起哪些疾病呢？

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病常见并发症：

褥疮、多重肺部感染

一、并发病症

无特殊记录，四肢肌无力长期卧床及吞咽困难，可导致褥疮及肺部感染。

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