小编导读：已有大量研究表明PI3K/Akt信号通路在血小板活化和血栓形成过程中具有非常重要作用，但对于血小板PI3K/Akt信号通路的激活以及受调方式目前还缺乏研究，因而进一步研究血小板PI3K/Akt信号通路及其受调机制对于阐述临床相关疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要的基础和临床意义。……

已有大量研究表明PI3K/Akt信号通路在血小板活化和血栓形成过程中具有非常重要作用，但对于血小板PI3K/Akt信号通路的激活以及受调方式目前还缺乏研究，因而进一步研究血小板PI3K/Akt信号通路及其受调机制对于阐述临床相关疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要的基础和临床意义。

刘俊岭课题组科研人员利用PCR和免疫印迹技术，首次发现重要抑癌基因PTEN能够在血小板中高表达;通过对造血系特异的PTEN基因敲除小鼠的表型分析，他们发现PTEN缺失会造成小鼠血液中血小板计数明显升高;此外，PTEN缺失小鼠出血时间也明显缩短，这些研究结果表明造血系PTEN缺失既可以引发血小板增多，还同时表现为易栓倾向。为进一步考察PTEN缺失对血小板功能的影响，研究人员选择血小板表面胶原受体糖蛋白GPVI开展研究。

胶原受体GPVI作为血小板表面一种重要的粘附受体，其介导的胞内活化信号在血小板参与的血栓止血、炎症等病理过程中发挥了重要作用。在胶原刺激下，通过对PTEN缺失的血小板功能比较分析，研究人员发现PTEN缺失能够上调胶原引起的血小板活化和增加ATP分泌;对GPVI介导的血小板活化信号通路分析，还进一步发现PTEN参与GPVI介导的血小板活化依赖于Src家族激酶，但其调控下游信号分子的机制较为复杂，可以通过PI3K/Akt信号通路依赖和非依赖两种方式发挥作用。

这些发现丰富了血小板活化的分子调控理论;开创了一个崭新的研究领域;并为临床上易栓类疾病产生的原因提出一种新的合理解释。此外，由于GPVI偶联Fc 受体gamma-链(FcR gamma-chain)介导信号活化血小板，而ITAM(免疫受体酪氨酸激活基序)作为FcR gamma-chain的关键基序，广泛存在于多种免疫细胞中，因此，这些发现对于研究免疫受体介导的信号通路也具有一定的指导意义。