一、联苯双酯滴丸的作用

二、联苯双酯滴丸药理毒理

三、联苯双酯滴丸说明书

联苯双酯滴丸的作用

1、联苯双酯滴丸为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服联苯双酯滴丸150～200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。

2、联苯双酯滴丸亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。联苯双酯滴丸的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。联苯双酯滴丸对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。

所以,联苯双酯滴丸临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

联苯双酯滴丸药理毒理

本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转氨酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。

本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反应。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使清蛋白升高,球蛋白降低。对HBsAg及HBeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。

联苯双酯滴丸说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称:联苯双酯滴丸

批准文号:国药准字H11020980

汉语拼音:LianBenShuangZuoDiWan

英文名称:BifendatePills

成份:联苯双酯。化学名称:4,4-二甲氧基-5,6,5‘,6-二次甲二氧-2,2-二甲酸甲酯联苯。化学结构式:分子式:C20H18O10分子量:418.36

剂型:丸剂

形状:为白色结晶粉末,几乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。

功能主治:临床用于慢性迁延肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

规格/中西药品:每片重1.5mg。

用法用量:口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6～10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改为5粒/次,每日3次,连服3月。儿童口服:0.5mg/kg,每日3次,连用3～6个月。

不良反应:个别病例可出现口干、轻度恶心,偶有皮疹发生,一般加用抗变态反应药物后即可消失。

禁忌:肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。

注意事项:少数病人用药过程中ALT可回升,加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效。个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。

药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药代动力学:本品口服吸收约30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍。

妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药:儿童用药剂量酌减。

老年患者用药:老年患者慎用本品。

药物过量:尚不明确

贮藏:避光,密闭保存。

包装:1.5mg*500丸/盒。

有效期:36个月

执行标准:《中国药典》2005年版二部