一、重症肌无力的简介

二、重症肌无力的原因

三、重症肌无力的危害

四、重症肌无力的高发人群

五、重症肌无力的预防方法

重症肌无力的简介

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

重症肌无力的原因

1、由于环境之中的一些外在因素:这里提到的外在因素就是我们周围的环境因素。经过专家们的一些临床上面的研究发现,像是环境污染等某些环境因素会让我们的免疫力下降的,过度劳累造成了免疫功能的紊乱。病毒的感染或是使用了氨基糖苷类抗生素或是d—青霉素胺等,药物诱发某些基因缺陷等。

2、感染所造成的药物吸收的障碍:像是胃肠型的感冒和感染性的腹泻,会使重症肌无力的治疗的效果有所下降的,短时间内症状也加重。严重感染继发的全身改变,可引起内脏功能异常,使整体病情加重。

3、疾病原因包括内在的因素:这里所指的内在因素就是指遗传因素。重症肌无力它本身就是一种自身免疫疾病,受一定的遗传因素的影响。重症肌无力不仅是与主要组织相容性抗原复合物的基因有关联而且与非相容性抗原复合物基因有关联。

重症肌无力的危害

1、颈肌受累:颈项酸软,头重与竖直困难,将头部靠在墙上或者是垂下休息好转。

2、延髓肌(包含吞咽肌)受累:现象为吐字不清,言语不利,讲话鼻音,伸百不出与运动不灵,以致于食物在口腔内搅拌困难,讲话的声音随讲话时间延长而逐渐变小,严重的时候仅有唇动听不到声音,食物吞咽困难,吃一顿饭需要很长的时间,饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害。

3、重症肌无力病症现象是全身骨骼肌肉均会受累,但是以眼外肌受累最为常常。详尽表现为眼睑下垂和复视等,或者是全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后一些恢复,朝轻夕重。受累肌群的范围与程度变异很大。

重症肌无力的高发人群

人的这一生从摇篮开始起一直到走进坟墓结束都会和各种疾病打交道,重症肌无力也是如此,无论种族和性别均可发病。青年女性(8-45岁)更易发病,随着对该病研究的深入,我们发现老年重症肌无力患者的人数,特别是男性患者,似乎正在增加。

“免疫类型”是不会遗传的。重症肌无力一般不会在一个家族中的多个成员发病,尽管也存在以些家族性的危险因素。比如,当双胞胎当中的一位被证实患上了重症肌无力的时候,与其他没有患病的双胞胎个体相比另一位将更易患病,既使如此,风险仍低于五分之一。

重症肌无力的预防方法

1、家长在平时要注意使孩子劳逸结合,不能使孩子太过劳累,从中医的角度上来看:患者劳倦伤脾,脾主肌肉四肢,劳役太过最易损伤脾气,使肌肉肢节失于滋养支配,从而导致痿证。因此,预防重肌无力要注意合理休息,劳逸结合,日常劳动要量力而行,以免过分耗力伤气。

2、在进行休息的同时,家长也应该注意让孩子进行适量的运动,这样可以有效增强自身的体质,提高机体免疫力,但是不要使自己的身体太劳累,以免过劳使重症肌无力复发或产生危象。此外,注意肢体的功能锻炼还可以防止肌肉萎缩。