一、白血病患者为什么淋巴结肿大

二、败血症和白血病的区别

三、白血病的早期症状

白血病患者为什么淋巴结肿大

1、白血病患者为什么淋巴结肿大

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。综合以上所诉,淋巴细胞性白细胞,就是淋巴细胞代谢异常,增生,肿大,你这样情况,需要积极化疗,对症治疗,增强抵抗疾病信心。

2、白血病的引起原因

病毒,RNA病毒在鼠、猫、鸡和牛等动物的致白血病作用已经肯定,这类病毒所致的白血病多属于T细胞型。

放射,电离辐射有导致白血病的可能。一次大剂量或多次小剂量照射均有可能导致白血病。全身照射特别是骨髓受到照射,可致骨髓抑制和免疫抑制,照射后数月仍可观察到染色体的断裂和畸变.

化学物质及毒物,苯的致病作用比较肯定,所致白血病以急性粒细胞白血病、红白血病和慢性粒细胞白血病为主。烷化剂和细胞毒药物可致继发性白血病。

遗传因素,某些白血病发病与遗传因素有关。单卵双胞胎如一人患白血病,另一人患白血病的机会为20%.少数白血病有家族性,家族性白血病占白血病病例总数的7%.另外还有先天性白血病。某些遗传性疾病也常伴较高的白血病发病率。

3、急性白血病的遗传

急性白血病有遗传的因素,但是急性白血病的病因还与病毒感染、化学因素、电离辐射等因素有关。研究表明先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15-20倍;其它伴有染色体异常的先天性疾病如Bloom综合征、Fanconi综合征、Klinefelter综合征等患者中白血病的发病率也均较高。有少数家族性和先天性的白血病。

但并非白血病都会遗传,有白血病家族史的人一方面要认识到自己虽然可能因遗传而患上白血病,但并不意味着一定会得白血病,应避免不必要的恐惧;另一方面要更加注意防癌,争取做到早发现、早诊断和早治疗。

败血症和白血病的区别

首先,败血症是指治病菌进入血液循环,并在其中生长繁殖,产生毒素而引起的全身性严重感染。病人主要临床表现往往以寒颤,高热,白细胞显着增加等症状为主。如果人体的生理状况差,抵抗力减退,容易患上败血症!

而白血病,则是一种血液系统的恶性肿瘤。特征为白细胞及其幼稚细胞在全身各脏器广泛、无限制地异常增生,这样异常增生的白细胞不论在受累器官组织中或在血液中均呈数量或质量异常;常伴有进行性贫血和血小板数减少。临床上,主要表现为贫血、发热、出血、肝脾及淋巴结不同程度的肿大。

白血病与败血症的关联,血病患者可在病程的某一阶段因继发严重感染而发生败血症。

白血病的早期症状

贫血,常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力,呈进行性发展,与贫血严重程度相关。

出血,半数以上患者有出血,程度轻重不一,部位可遍及全身,表现为淤点、淤斑,鼻出血,牙龈出血和月经过多、眼底出血等,出血主要是血小板明显减少,血小板功能异常、凝血因子减少、白血病细胞浸润、细菌毒素等均可损伤血管而引起出血。

常见的感染是牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道感染、肺炎、肠炎、肛周炎等,严重感染有败血症等。最常见的致病菌为大肠杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠球菌属、肠杆菌属等细菌感染,以及真菌、病毒、原虫等感染。淋巴结和肝脾大,急淋较急非淋多见,肿大程度也较显着。纵隔淋巴结肿大多见于T细胞急淋。骨骼和关节疼痛,常有胸骨下端压痛。白血病细胞浸润关节、骨膜或在髓腔内过度增殖可引起骨和关节痛,儿童多见,急淋较急非淋常见且显着。