一、如何检测胎儿dna

二、胎儿发育全过程

三、胚胎异常怎么办

如何检测胎儿dna

1、如何检测胎儿dna

“胎儿无创DNA检测”,这是近年来新兴的无创产前筛查手段,主要利用新一代高通量基因测序技术,对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及分析,从而评估出胎儿的遗传信息,这样就避免了有创产前诊断带来的流产风险。

目前这种技术检测的目标疾病为常见的胎儿染色体疾病,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征,是常用来筛查唐氏儿的检测手段。

具体操作方法是:抽取孕妇外周静脉血5ml,提取血浆中游离的DNA,然后通过高通量基因测序技术进行评估,约两周后出示评估结果,一次检测花费大约在2000元左右。

2、无创胎儿DNA产前检测能代潜羊水穿刺吗

不能。羊水穿刺的好处是先提取母亲的血液,再从中提取胎儿DNA的片段,可以直接在显微镜下看胎儿的染色体,染色体23条能够直接显示出来,从而诊断染色体数目是否异常。羊水穿刺是能够确诊染色体异位,不存在漏诊。缺点是抽羊水孕妇会顾虑到很多问题,比如会不会刺到宝宝、会不会流产等,很多孕妇担心抽羊水检测的风险大而不愿意做羊水穿刺检查。

无创胎儿DNA产前检测的优势主要有:无创,风险小;缺点是看不出染色体的异位,无创提供的是间接的证据,它只是一个筛查手段,羊水穿刺才是确诊手段。

3、检测胎儿dna适合哪些人群

国家卫计委下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范》(以下简称《规范》)规定,其适用人群为:

血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即唐氏综合征风险值小于1/270且大于等于1/1000,18三体及13三体综合征的风险值小于1/350且大于等于1/1000)的孕妇;有介入性产前诊断禁忌征者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等);就诊时处于较大孕周(孕20+6周以上),错过血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但要求降低21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险的孕妇。

胎儿发育全过程

早期:胎儿的器官系统开始工作

两个月的时候,胚胎外形已初步具备了人的模样。第三个月的时候,胎儿的器官系统开始工作,可以呼吸也可以排泄,外生殖器已开始发育,嘴能张、合,吞咽,四 肢可以活动;对外界刺激可以发生反应,如果碰碰他的眼睑,他会眯一下眼睛;碰碰他的手掌,手指可弯曲;碰碰他的嘴唇,他会咂一下嘴;碰足跟,脚趾会张成扇形。

中期:已初步具备了生活能力

这个时期,胎儿的骨骼系统进一步发育,胎盘已完全形成;胎儿四肢活动力增强,母亲可感到胎动,肌肉有所发育。头上长出了细茸的头发,眉毛和眼睫毛也长出来了,像绒毛似的胎长覆盖全身,如果把耳朵紧贴母亲腹部,可以听到胎儿的心跳。各器官也发育齐全,已初步具备了生活能力。

后期:胎儿发育成熟

此时,胎儿生长很迅速,几乎充盈整个子宫;由于活动空间变小,胎儿活动减少;胎儿皮下逐渐长出脂肪,准备适应子宫外的气温变化。

胚胎异常怎么办

为什么会胚胎异常?重复流产、畸形、死胎是妇产科临床常见的胚胎或胎儿异常性疾病。一般认为,导致胚胎异常的原因是多方面的,包括由于遗传因素、染色体异常和环境因素作用而使得胚胎发育过程发生紊乱,导致各种形态结构与功能的异常。

在妊娠头三个月内自然流产的胚胎中,形态异常的超过70%。换言之,绝大多数病态的胎儿经流产而被自然淘汰。所以说流产在某种意义上是一种优胜劣汰的自然选择。

如果对于这种自然流产的胚胎采取积极的保胎措施,可能会生下畸形胎儿或今后智力发育落后的孩子,从优生角度上看,这种做法并不可取,尤其对年轻夫妇而言。